Endocannabinoids and the gastrointstinal tract: what are the key questions?

G J Sanger

British Journal of Pharmacology 2007; 152:663-670

Recomienda:

Prof. Dr. Oscar Laudanno

Activación del receptor Cannabinoide (CB1) actúa neuronalmente reduciendo la motilidad gastrointestinal, la diarrea, el dolor, relaja el esfínter esofágico inferior, inhibe el vómito y aumenta en forma marcada el apetito. El receptor (CB2) activado actúa por la vía inmune reduciendo la inflamación intestinal. Los principales endocannabinoides están en los lípidos arachidonoyl ethanolamide (ANANDAMINE) y 2-arachidonoyl glycerol (2-AG), que son agonistas selectivos de los receptores CB1 y CB2, respectivamente. Por otro lado, se han estudiado los antagonistas de los receptores CB1, como el rimonabant que produce marcada saciedad y esta indicada en el tratamiento de la obesidad. El CB1 y no el CB2 como receptores agonistas siguiendo la vía vagal es un inhibidor de la secreción gástrica acida. Anandamide reduce en forma significativa la producción de ulceras por estrés en ratas, asi como provoca un marcado aumento del flujo sanguíneo gástrico, en cambio, los antagonistas CB1 agravaron las lesiones de las mucosa gástrica. Asimismo, investigaciones preclinicas indican que los endocannabinoides podrían ser útiles en el tratamiento del síndrome del colon irritable, en la enfermedad de Crohn y en la colitis. Activación de este sistema suprime la motilidad gastroduodenal, reduce el acido y protege contra la inflamación intestinal. Recientes estudios preclínicos has demostrado que los endocannabinoides son útiles en patología inflamatoria intestinal y en las diarreas secreteros.

 

 

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