PARACETAMOL – Analgésico y Antipirético – Riesgo de alteraciones hepáticas

(FDA - EEUU, 13/01/2011)
La FDA anunció que pedirá a los fabricantes de medicamentos que contengan paracetamol combinado que limite la cantidad máxima del mismo a 325 mg por comprimido, cápsula o tableta. La agencia sanitaria norteamericana estima que, si se limita la cantidad de paracetamol por unidad de forma farmacéutica en las especialidades medicinales prescriptas, se reducirá el riesgo de daño hepático severo producido por sobredosis, evento adverso que puede llevar a fallo hepático, transplante de hígado o muerte.
Por otra parte, la FDA solicitó a los laboratorios elaboradores la inclusión de una advertencia en los prospectos de los productos comercializados a fin de brindar mayor seguridad a los pacientes que consumen este medicamento, ya sea de venta libre o por prescripción. Ir a web

Fuente:  FDA  y  ANMAT

 

 

 

 

 

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